化学分析是指确定物质化学成分或组成的方法。根据被分析物质的性质可分为无机分析和有机分析。
根据分析的要求，可分为定性分析和定量分析。
杭州众享技术培训中心专门设立了金相分析、理化检验培训的专门实验室和培训教室，配置了专用的实验设备、仪器、器材、耗材和教具，确保教学质量。目前已拥有物理实验室设备有：图像分析立式显微镜、金相显微镜、显微维氏硬度计、洛氏硬度计、表面洛氏硬度计、数显液压式压力试验机、抛光机、切割机、砂轮机、液压万能材料试验机、冲击试验机、拉力试验机、分光光度计、光电分析天平、CL－4型通用量具测力仪、SB－2b型百分表检定仪和千分表检定仪等实验设备和器材，配置了笔记本电脑、投影仪、各种金相材料的金相试样、金相和化验标样、化学试剂等教具。
标准溶液的配制主要包括以下几点：
（1）直接法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物质，溶解后定量转移到已校正的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀。
（2）标定法
标定：用基准物质或已知准确浓度的溶液来确定标准溶液浓度的操作过程。
直接标定（用基准物质进行标定）：准确称取一定量的基准物质，溶于水后用待测的标准溶液滴定，直至医.学教育网搜集整理反应完全。
间接标定：用另一已知浓度的标准溶液标定待测的标准溶液。
几点说明：
①标准溶液由专人负责配制、标定；
②标准溶液要定期标定。
③每瓶试剂溶液必须标明名称、规格、浓度和配置
药品稳定性实验箱是一种能够模拟环境气候中温度、湿度、光照试验的设备，被广泛用于制药工业、医疗、生物技术产业和所有包括生命科学研究相关的行业。那么，药品稳定试验箱主要都能进行哪两种实验呢?下面我们一起来了解下：
1、药品稳定性试验箱的高温试验
供试品开口置适宜的密封洁净容器中，60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品有明显变化(如含量下降5%)，则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。
2、药品稳定性试验箱的高湿度试验
供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。
若吸湿增重5%以上，则在相对湿度75%±5%条件下，同法进行试验;若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可通过在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液实现，根据不同相对湿度的要求，选择NaCl饱和溶液(15.5～60℃，相对湿度75%±1%)或KNO3饱和溶液(25℃，相对湿度92.5%)。
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