计量是利用技术和法制手段实现单位统一和量值准确可靠的测量。在计量过程中，认为所使用量具和仪器是标准的，用它们来校准、检定受检量具和仪器设备，以衡量和保证使用受检量具仪器进行测量时所获得测量结果的可靠性。计量涉及到计量单位的定义和转换；量值的传递和保证量值统一所必须采取的措施、规程和法制等。
公司专门设立了金相分析、理化检验培训的专门实验室和培训教室，配置了专用的实验设备、仪器、器材、耗材和教具，确保教学质量。目前已拥有物理实验室设备有：图像分析立式显微镜、金相显微镜、显微维氏硬度计、洛氏硬度计、表面洛氏硬度计、数显液压式压力试验机、抛光机、切割机、砂轮机、液压万能材料试验机、冲击试验机、拉力试验机、分光光度计、光电分析天平、CL－4型通用量具测力仪、SB－2b型百分表检定仪和千分表检定仪等实验设备和器材，配置了笔记本电脑、投影仪、各种金相材料的金相试样、金相和化验标样、化学试剂等教具。
如何科学地确定计量仪器校准周期?
1.统计法：
根据测量仪器的结构、预期可靠性和稳定性的相似情况，将测量仪器初步分组，然后根据一般的常规知识初步确定各组仪器的校准周期。
对每一组测量仪器，统计在规定周期内超差或其他不合格的数目，计算在给定的周期内，这些仪器与该组合格仪器总数之比。在确定不合格测量仪器时，应排除明显损坏或由用户因可疑或缺陷而返回的仪器。如果不合格仪器所占的比例很高，应缩短校准周期。
如果证明不合格仪器所占的比例很低，则延长校准周期可能是经济合理的。如果发现某一分组的仪器(或某一厂家制造的或某一型号)不能和组内其他仪器一样工作时，应将该组划为具有不同周期的其他组。
2.小时时间法：
这种方法是确认校准周期以实际工作的小时数表示。可以将测量仪器与计时指示器相连，当指示器达到规定值时，将该仪器送回校准。这种方法在理论上的主要优点是，进行确认的仪器数目和确认费用与使用的时间成正比，此外可自动核对仪器的使用时间。
例如我们使用某公司的示波器，不用连接计时器，可以直接在示波器上查到连续使用了多长时间，很方便管理。
但是，这种方法在实践中有下列缺点:
(1)当测量仪器在储存、搬运或其他情况发生漂移或损坏时，则不应使用本方法;
(2)提供和安装合适的计时器，起点费用高，而且由于可能受到使用者干扰而需要在监督下进行，又增加了费用。
3.比较法：
当每台测量仪器按规定的的校准周期进行校准，将校准数据和前几次的校准数据相比，如果连续几个周期的校准结果均在规定的允许范围内，则可以延长它的校准周期;如果发现超出允许的范围，则应缩短该仪器的校准周期。
4.图表法：
测量仪器在每次校准中，选择有代表性的同一校准点，将它们的校准结果按时间描点，画成曲线，根据这些曲线计算出该仪器一个或几个校准周期内的有效漂移量，从这些图表的数据中，可推算出最佳的校准周期。
任何一种分析方法，其测量结果的准确度会受到多种因素的影响，在直接电位法中影响离子活度测定的因素主要有以下几种：
(1)稳定性
电极表面的玷污或物理性质的变化，影响电极的稳定性。电极的良好沾洗，浸泡处理、固体电极的表面抛光等都能改善这种情况。电极密封不 良，粘接剂选择不当，或内部导线接触不良等也导致电位不稳定。
(2)响应速度
电极响应的速度对于连续监测是十分重要的。电极响应速度一般较快，有的电极甚至低于lmin，一般也在数分钟以内；响应速度与测量溶 液的浓度，试液中其他电解质的存在情况，测量的顺序（由浓到稀或者相反）以及前后两种溶液之间浓度差等都有关系。测定浓溶液后冉测稀溶液，平衡时间较长，可能是膜表面吸附所致，用纯水沾洗几次可逐渐恢复。
(3)温度
每类选择性电极均有一定的使用温度范围，温度的变化，不仅影响测定的电位值，而且超过某一温度范围往往电极会火去正常的响应性能。电极允许使用的温度范围与膜的类型有关，一般使用温度下限为一5°C左右，上限为 80~100°C。有些液膜电极只能用到50°C左右。
(4)溶液酸度
pH范围与电极类型和所测溶液浓度有关，在测定过程中必须保持恒定的pH，必要时使用缓冲溶液来维持。如氯离子选择性电极适用的pH控制为2~11，氟离子选择性电极适的pH控制为5~6。
(5)电极的寿命
电极的使用寿命随电极类型和使用条件的不同而有很大的差异。固体电极寿命较长，若周期性进行表面处理，可以使用较长时期。液膜电极使州寿命较短，一般只有几个月或史短。
(6)电动势的测量
电动势测量误差AE与分析结果相对误差的关系是：
相对误差
式中n—被测离子电荷数
△E——电动势测量绝对误差，mV
电极电位测量误差△E,对于一价离来说，每±lmV将产生±4%的浓度 相对误差。对二价离子来说，每±lmV将产生±8%的浓度相对误差。可见，用直接电位法测定一般误差较大。对高价离子尤为严重。所以，直接电位法适宜测定低价离子，高价离子在测定时可将其转变为低价离子进行测定。
(7)干扰离子
共存离子之所以发生烦扰有的是由于能直接与电极电膜发生作用。对干扰离子的影响，一般可加入掩蔽剂消除，必要的时候，预先分离。如用氟离子选择性电极测定氟离子时，当试液中存在大量柠檬酸根时，会 使溶液中F增加，导致分析结果偏卨；若溶液中存在铁、铝、钨等金属离子时，会与F-离子形成络合物而产生干扰。
(8)迟滞效应
对同一活度的溶液，测出的电动势数值与ISE在测量前接触的溶液有关，这种现象称为迟滞效应。它是ISE分析法的主要误差来源之一。消除迟滞效应的方法是固定电极测量前的预处理条件。
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